Minsa inmovilizó un lote de Edetoxin
El Minsa inmovilizó el lote de Edetoxin, suspendió productos y busca transformar la Digemid para reforzar el control sanitario
El Ministerio de Salud (Minsa) tomó medidas urgentes tras detectar una bacteria en un medicamento hospitalario. Se trata de una acción dentro de su política de fortalecimiento del control sanitario en el país.
¿Qué pasó con el medicamento Edetoxin?
El Minsa inmovilizó el 100 % del lote ABO25001 del medicamento Edetoxin, luego de que se identificaran infecciones intrahospitalarias causadas por la bacteria Ralstonia pickettii. Además, se recuperó el 99.9 % de ese lote y se ordenó el cierre temporal del importador, junto con la emisión de una alerta epidemiológica nacional.
¿Cuántos productos fueron suspendidos?
Durante la revisión de registros sanitarios, el Minsa identificó 239 productos cuyos laboratorios no superaron inspecciones de Buenas Prácticas de Manufactura. Como respuesta, suspendió el registro de 57 de esos productos y anunció que 50 más serán retirados este lunes. El proceso continuará hasta abarcar todos los casos observados.
¿Qué busca el Minsa con la reforma a la Digemid?
El Minsa también propuso fortalecer a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid). Se está ampliando su capacidad técnica con más inspectores y nuevas normas. Además, el Ejecutivo presentó al Congreso un proyecto de ley para convertirla en una Autoridad Nacional de Medicamentos, con mayor capacidad para fiscalizar y sancionar.
¿Hubo cambios en el equipo del Minsa?
Sí. El Minsa informó que aceptó la renuncia del viceministro de Salud Pública, Ricardo Peña Sánchez, y que evalúa la continuidad de otros funcionarios como parte de una reorganización interna. La nueva gestión reafirmó su compromiso de mejorar el sistema de control sanitario con transparencia y responsabilidad.














